El Estudio PAVLOV es un ensayo clínico de no inferioridad abierto para pacientes e investigadores, multicéntrico, aleatorizado y controlado a tratamiento con Dispositivo Posicional (DP) o CPAP para evaluar la efectividad y el coste-efectividad del tratamiento de la AOSP con un DP (NightBalance, Philips) respecto a CPAP tras 6 meses de tratamiento continuo (primera fase) y la permanencia de dicha eficacia tras la posterior discontinuidad del mismo (segunda fase).

Objetivos generales:

• Valorar la efectividad y el coste-efectividad de un dispositivo posicional (DP) (NightBalance, Philips) en el tratamiento de la Apnea Obstructiva del Sueño Posicional (AOSP) respecto a tratamiento convencional con CPAP.

• Evaluar si un DP (NightBalance, Philips) induce un efecto de respuesta de condicionamiento clásico (efecto Pávlov) tras un tiempo de uso del dispositivo, evitando de forma involuntaria la posición supina sin usar activamente el dispositivo.